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治癌新“武器”:放化疗增敏剂           ★★★
治癌新“武器”:放化疗增敏剂
作者:佚名 文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2007-7-27 10:07:27

目前,传统的放射治疗及化学治疗仍然是医生们治疗癌症的主要方法。放疗是用放射线杀伤癌细胞的疗法,即将癌细胞烧死。化疗是用化学药物杀死癌细胞的疗法,即将癌细胞毒死。不可否认,放疗及化疗在治疗癌症中都发挥了重要作用。然而,放疗及化疗均属全面封杀只攻不守,在杀死癌细胞的同时也会将正常细胞杀死,还能导致胃肠功能紊乱、骨髓抑制等毒副反应,尤其是破坏了人体免疫系统,严重时可导致并发感染和人体机能衰竭而死亡。另据研究,在手术和放化疗中残留的癌细胞具有更坚强的生长特性,一旦具备了合适的环境,它就会以比自然生长快200倍的速度生长,同时释放出一些特殊物质,溶解并破坏周围的正常组织,进入血液而转移复发。因此,放化疗后如不及时进行免疫修复,可加剧癌症的转移复发。

世界探索增敏治癌

我国目前每年有癌症病人150余万,在这些病人中约80%的病人都要进行放射治疗及化学药物治疗,100%的放疗及化疗均需要使用放化疗增敏剂(放化疗增敏是决定肿瘤治疗成败的关键因素之一)。而现有放化疗手段的最大缺陷就在于高效放化疗增敏剂的缺乏。

为了寻找一种既能有效杀灭肿瘤细胞,又不增加对正常细胞毒性的放化疗增敏剂,半个世纪以来,世界各国医药科技工作者作出了不懈的努力,取得了一些成果。例如,上世纪五六十年代,国外有人合成了一系列硝基咪唑类化合物,从中筛选出咪索硝唑(MISO),曾认为是较好的放射增敏剂,并曾经进入临床研究阶段。但由于其神经毒性太大,最终未能在临床上使用。上世纪70年代,又有人发现了甲硝唑有放射增敏作用,但它只有在大剂量使用时才能产生增敏效果,且增敏效价较低,也易引起严重的消化道毒副反应,因此也被放弃使用。直到现在,科学家们仍未停止探索,目前正在研究的放化疗增敏剂有SR2508AK2123SR4233以及某些中草药等。

不少国家虽然多方寻觅低毒性、高疗效增强效果的增敏剂,虽耗以巨资,但均以神经系统、消化道或肌肉痉挛等毒副反应,或增敏效果不理想而“搁浅”。迄今为止,国内外尚无一种能真正用于临床并正式上市的高效肿瘤放化疗增敏剂。这是一个旨在拯救无数癌症患者的世界级难题!

中药领域柳暗花明

我国著名肿瘤学家、上海中医药大学博士生导师何裕民教授突破了前人的思路,他把目光锁定在我国特有的中药抗癌领域。经过近20 多年的潜心研究,何裕民教授发现,中药紫芝中的一种Gac-D三萜酸具有类似于紫杉醇的作用(紫杉醇被美国科学界认为是近几十年来在植物药中提取的最理想 的化疗药物),可使癌细胞周期移行阻断在G2+M期,阻断癌细胞的疯长。深入的研究还显示紫芝多糖具有良好的免疫调节作用。而紫芝多糖类通过与三萜结合, 可以具备免疫识别作用,能选择性地抑制肿瘤细胞,保护正常细胞不受损害,可以全面、主动调节机体免疫功能,从而为放化疗增敏、增效、减毒发挥了巨大作用,赢得了国际医药界的高度评价。

    中药之秘,在于配伍。通过正交实验,以何裕民教授为首的专家小组发现,具有选择性效应的Gac-D与具有主动完全性免疫调节功效的β1→3)葡聚糖在特定比例下,抑瘤效果可达到最佳。进一步临床观察显示,该配伍还可起到在免疫抑制剂使用时的保护作用。即在化疗时,服用此物可明显减轻毒副反应、增强疗效。其作用机理就是通过两种独到的抗癌物质——Gac-Dβ1→3 葡聚糖的最佳配伍,快速激活机体免疫识别功能,有效区分肿瘤细胞和正常细胞,不损害机体正常细胞和免疫功能。另外通过改善肿瘤微循环,增加血管通透性,促进网状内皮系统的吞噬作用,保护骨髓造血功能,明显减少肿瘤乏氧细胞(乏氧细胞是肿瘤难治愈、易复发和易转移的最重要根源之一),从而对放化疗具有强大的 增敏、增效、减毒作用。

临床应用效果显著

中华医学会心身医学会的一个肿瘤课题组历时一年对上海各大医院的4500 例肿瘤患者进行了放化疗增敏剂的临床效果研究。他们将从紫芝中配方优化的埃克信给这些患者服用,结果显示可以明显改善症状,升高白细胞数值,患者肿块也有不同程度的缩小甚至消失。临床服用埃克信并结合参加群体抗癌患者,在2周至一个月内90%患者在睡眠、食欲、情绪、二便等方面得到改善;85%以上在疼 痛、癌性发热、出血、白细胞降低、肝损等方面均有改善。另外35%因各种原因无法接受手术、放化疗者,存活率也远远高于国内同期病人。

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